下面介绍常见的喹啉类化物的合成方法，方便学习交流
一、Camps喹啉合成(Camps Quinoline Synthesis)
邻酰氨基苯乙酮在氢氧化钠的醇溶液存在下发生环化，生成羟基喹啉的反应。根据反应位点的不同，生成的产物也不同(构造异构体)。
酸催化下苯胺和β-二酮缩合得到喹啉的反应，反应机理和Conrad–Limpach反应类似（此反应中底物为β-酮酸酯，产物为4-羟基喹啉）。
在热催化或酸催化下，苯胺和β-酮酸酯缩合得到喹啉-4-酮的反应。此反应和Combes喹啉合成反应类似。
加热条件下，苯胺，醛和丙酮酸进行三组分缩合得到喹啉-4-甲酸的反应。
Doebner–von Miller反应，又称Skraup–Doebner–von Miller喹啉合成反应，芳胺与α,β-不饱和羰基化合物缩合，生成取代喹啉的反应。此反应是Skraup反应的一个变体。机理也可以用Skraup反应的机理解释.
此反应是指邻胺基芳基醛或酮与另一分子有α-亚甲基的酮反应得到喹啉的反应。反应中两个底物先缩合，得到的中间体经过酸或碱催化环脱水得到喹啉。
Gould–Jacobs反应是一系列反应的组合：一、苯胺1与烷氧基亚甲基丙二酸酯或酰基丙二酸酯2缩合得到苯胺基亚甲基丙二酸酯3；二、3发生环化反应得到4-羟基-烷酯基喹啉4；三、水解得到酸5；四、脱羧得到4-羟基喹啉6。
苯胺和β-酮酯的酯基反应生成β-酮基酰苯胺中间体，接着在酸催化下关环生成2-羟基喹啉的反应。
1978年，Meth-Cohn课题组报道了乙酰基芳胺和Vilsmeier-Haack试剂反应得到2-氯-3-喹啉甲醛（68%产率）。酰基芳胺和Vilsmeier试剂在加热条件下反应关环得到2-氯-3-取代喹啉的反应被称为Meth-Cohn喹啉合成反应.
邻氨基苯甲酸和醛酮缩合得到4-羟基喹啉衍生物的反应。
十一、Pfitzinger反应
靛红类化合物在碱性（KOH）条件下和醛酮反应制备得到喹啉-4-甲酸的反应.
十二、Povarov反应
Povarov反应是一种反电子流向的氮杂DA反应（iEDDA），以N-芳基亚胺作为二烯体，以富电子烯烃作为亲二烯体进行[4 + 2]环加成得到四氢喹啉类产物或取代喹啉类的反应.
十三、Skraup喹啉合成
苯胺，甘油，硫酸和氧化剂 (如PhNO2)反应制备喹啉的反应。
吡咯在强碱条件下与卤仿(CHX 3 where X = Cl, Br, I)反应重排生成 3-卤代吡啶的反应。此反应是由G.L. Ciamician在1881年首先发现，后来M.Dennstedt 利用甲醇钠催化吡咯和二碘甲烷反应制备得到吡啶，使此方法的应用范围更加广泛。后来在此研究的基础上，利用吲哚和喹啉的方法也被发现。因此此类反应都统称为Ciamician-Dennstedt重排反应。
十四、其他
邻氨基卤代芳烃先和丙烯酸酯进行Heck反应（或者和3-硼酸酯基丙烯酸酯进行Suzuki反应）得到3-(2-氨基苯基)丙烯酸酯，接着在分子内氨酯交换关环得到喹啉酮。喹啉酮可以利用三氯氧磷氯化得到2-氯喹啉进一步衍生化。
邻硝基甲苯的甲基的氢酸性较强【Batcho–Leimgruber吲哚合成反应】，可以发生酯缩合反应延长碳链实现关环。邻硝基甲苯和草酸二乙酯先进行酯缩合反应，然后还原关环得到3-羟基-3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮，其可以直接在三氯氧磷中回流同时实现芳构化和氯化得到2-氯喹啉。
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